Erforschung der neuronalen Ceroid-Lipofuszinose (Kinderdemenz) Unterstützung der NCL-Stiftung
Die Neuronale Ceroid-Lipofuszinose (Kinderdemenz), kurz NCL, ist eine seltene, genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung, bei der es zum sukzessiven Absterben von Nervenzellen kommt.
Ein schleichender Degenerationsprozess führt bei den betroffenen Kindern in etwa ab dem achten Lebensjahr zu Erblindung, geistigem Abbau, motorischen Störungen und epileptischen Anfällen. Noch vor dem 20. Lebensjahr der NCL-Patienten hat die Krankheit ein Stadium erreicht, in dem fast alle motorischen und geistigen Fähigkeiten verloren gegangen sind. Ihr 30. Lebensjahr erreichen viele der Patienten nicht. Die Erkrankung gilt bisher als nicht heilbar.
Die Joachim Herz Stiftung unterstützt mit ihrer Förderung über drei Jahre die NCL-Stiftung. Damit werden der NCL-Forschungspreis, die Förderung einer Postdoktoranden-Stelle für zwei Jahre und der jährlich stattfindenden NCL-Forschungskongress in Hamburg finanziert.
